совместная передача двух или более
Генов от родителей потомкам. Объясняется тем, что эти гены лежат в одной хромосоме (См.
Хромосомы)
, то есть принадлежат одной группе сцепления и поэтому не могут случайно перекомбинироваться в
Мейозе
, как это бывает при наследовании
генов, лежащих в разных хромосомах. С. г. было открыто в 1906 английскими генетиками У. Бэтсоном и Р. Пеннетом, обнаружившими в опытах по скрещиванию растений у некоторых
генов тенденцию передаваться совместно и тем самым нарушать закон независимого комбинирования признаков (см.
Менделя законы, Менделизм)
. Правильное объяснение этому дали Т.
Морган и сотрудники, обнаружившие аналогичное явление при изучении наследования признаков у дрозофилы.
Мерой С. г. служит частота образования гетерозиготой (См.
Гетерозигота) по этим генам кроссоверных гамет или спор, в которых гены находятся не в исходных, а в новых сочетаниях благодаря обмену частями несущих их гомологичных хромосом путём
Кроссинговера
. У некоторых бактерий др. мерой С. г. служит частота совместной передачи по наследству разных
генов при конъюгации (См.
Конъюгация)
, генетической трансформации (См.
Трансформация) и трансдукции (См.
Трансдукция)
. Сила С. г. может быть различной у разных полов (обычно она больше у гетерогаметного пола, см.
Половые хромосомы) или даже С. г. может быть полным (отсутствие кроссинговера) у одного из полов (например, у самцов дрозофилы или у самок тутового шелкопряда). Кроме того, сила С. г. может варьировать в зависимости от возраста родителей, температуры, наличия хромосомных перестроек и др. факторов, а также от присутствия особых мутантных
генов, специфически влияющих на силу С. г. См. также
Генетические карты хромосом.